حذرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية من عقار Actos الذي تنتجه شركة Takeda Pharmaceutical الدوائية لعلاج مرض البول السكري، والذي يمكن أن يزيد من مخاطر الإصابة بسرطان المثانة.
وجاءت المعلومات نتيجة استعراض النتائج الأولية لدراسة استمرت خمس سنوات، ومن المخطط إكمالها في الخمس سنوات التالية.
وأظهرت الدراسات أن المرضى الذين يتناولون دواء Actos خاصة من يتناولون أعلى جرعة يواجهون مخاطر متزايدة للإصابة بسرطان المثانة، وفقاً

لهيئة الغذاء والدواء الأمريكية.

وقام نحو 2.3 مليون مريض بالحصول على منتج دوائي يحتوي على مادة pioglitazone، وهو الاسم الكيميائي لدواء Actos، وذلك من شهر يناير/كانون الثاني حتى أكتوبر/تشرين الأول 2010.

وستستمر الهيئة الأمريكية في جمع وتقييم البيانات التي تنتج عن الدراسة التي تستمر 10 سنوات، وكذلك نتائج دراسة فرنسية زادت من القلق حول العقار.

وجاء هذا الإعلان بعد أسبوع من إيقاف كل من فرنسا وألمانيا للعقار بسبب مخاوف من مخاطر الإصابة بسرطان المثانة لمن يتناولونه.

يُذكر أن الشركة اليابانية المنتجة كسبت ما يقرب من 5 مليارات دولار من مبيعات العقار في أنحاء العالم، ما جعله أكثر الأدوية مبيعاً بالعالم، إلا أن عقار Actos يواجه منافسة شاملة تُسكت أي تأثير مالي من الإجراءات التنظيمية